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1.普魯卡因與受體的鍵合方式包括
A.共價鍵
B.范德華力
C.偶極-偶極作用
D.靜電引力
E.疏水性作用
2.胺類藥物在體內容易發生的代謝反應類型有
A.N-脫烷基化
B.脫氨反應
C.N-氧化反應
D.N-鹵代反應
E.N-重排反應
3.口崩片的特點是
A.口腔內不需要用水即能迅速崩解
B.一般由直接壓片和冷凍干燥法制備
C.避免了肝臟首過效應
D.吸收快，生物利用度高
E.部分經口腔吸收
4.下列哪些不屬于微型膠囊的特點
A.藥物的溶出速率隨分散度的增加而增加
B.微囊能掩蓋藥物的不良嗅味
C.制成腸溶微囊能防止藥物在胃內失活或減少對胃的刺激性
D.注射用微囊制劑能使藥物濃集于耙區
E.微囊使藥物高度分散，提高藥物溶出速率
5.下列屬于天然高分子材料的囊材是
A.聚維酮
B.乙基纖維素
C.阿拉伯膠
D.明膠
E.聚乳酸
答案及解析
1.BCDE【解析】普魯卡因的芳伯氨基可以與受體形成范德華力，羰基與受體的偶極產生偶極-偶極作用，叔胺N原子在生理條件下變成正離子，與受體產生靜電引力，叔胺上的烴基與受體的疏水性基團可產生疏水性相互作用。
2.ABC【解析】胺類藥物在體內代謝，當N原子上連有甲基、乙基、異丙基等基團時，容易脫去這些烷基。也可以脫去氨基使其旁邊的C原子發生氧化生成醇或醛。此外，N原子也可以直接被氧化。
3.ABCDE【解析】與普通片劑相比，口崩片具有：①吸收快，生物利用度高;②服用方便，患者順應性高;③胃腸道反應小，副作用低;④減少了肝臟首過效應：部分經口腔吸收。
4.AE【解析】藥物微囊化的特點：①提高藥物穩定性;②掩蓋藥物的不良嗅味;③提高藥物在胃腸道穩定性，減少刺激性;④緩釋或控釋藥物;⑤液體藥物固態化;⑥減少藥物配伍變化;⑦使藥物濃集于靶區。
5.CD【解析】阿拉伯膠、明膠等屬于天然高分子材料。
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（編輯：廣東華圖）
