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1. 抗抑郁藥分類：
�、偃ゼ啄I上腺素重攝取抑制劑：氯米帕明、阿米替林、多塞平
�、�5-羥色胺(5-HT)重攝取抑制劑：氟西汀、文拉法辛、西酞普蘭、帕羅西汀
2. 鎮痛藥的分類：
�、偬烊簧飰A及類似物： 嗎啡、可待因、納洛酮 ②哌啶類： 哌替啶、芬太尼 ③氨基酮類：美沙酮 ④其他合成鎮痛藥：布桂嗪、曲馬多
3. 羧酸類非甾體抗炎藥物：吲哚美辛、雙氯芬酸、布洛芬
4. 非羧酸類非甾體抗炎藥物：美洛昔康、塞來昔布
5. 平喘藥的分類：
�、�β2受體激動劑藥物：沙丁胺醇、沙美特羅、特布他林
�、谟绊懓兹┑钠酱帲好萧斔咎�、色甘酸鈉
�、跰膽堿受體阻斷劑：噻托溴銨、異丙托溴銨
�、芴瞧べ|激素藥物：倍氯米松、氟替卡松、布地奈德
�、萘姿岫ッ敢种苿┢酱帲翰鑹A、氨茶堿
6. 組胺H2受體阻斷劑抗潰瘍藥：西咪替丁、雷尼替丁
7. 質子泵抑制劑抗潰瘍藥：奧美拉唑、埃索美拉唑
8. 鈉通道阻滯劑: 美西律、普羅帕酮
9. 鉀通道阻滯劑: 胺碘酮
10. 鈣通道阻滯劑:硝苯地平、非洛地平、氨氯地平、尼莫地平、維拉帕米、地爾硫?
11. 血管緊張素轉換酶抑制劑:卡托普利、依那普利、賴諾普利、貝那普利、雷米普利、福辛普利
12. 血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑:氯沙坦、纈沙坦、厄貝沙坦、替米沙坦、坎地沙坦
13. 羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑:洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、氟伐他汀、阿托伐他汀、瑞舒伐他汀
14. 降糖藥的分類：
�、僖葝u素分泌促進劑降血糖藥：格列齊特、格列本脲、格列吡嗪、格列喹酮、格列美脲、瑞格列奈、那格列奈
�、谝葝u素增敏劑：吡格列酮、二甲雙胍
�、郯⒖úㄌ�、伏格列波糖
15. 氨基糖苷類抗生素：阿米卡星。
16. 大環內酯類：紅霉素、克拉霉素、羅紅霉素、阿齊霉素
17. 四環素類：多西環素、米諾環素
18. 非核苷類抗病毒藥：利巴韋林、金剛烷胺、金剛乙胺、膦甲酸鈉、奧司他韋
19. 抑制蛋白質合成與功能抗腫瘤藥：長春堿、長春新堿、長春瑞濱、紫杉醇、多西他賽
20. 干擾核酸生物合成抗腫瘤藥：氟尿嘧啶、阿糖胞苷、巰嘌呤、甲氨蝶呤
21. 靶向抗腫瘤藥：伊馬替尼、吉非替尼
22. 拓撲異構酶Ⅰ抑制劑：羥喜樹堿、伊立替康
23. 拓撲異構酶Ⅱ抑制劑：依托泊苷、多柔比星、柔紅霉素
24. 艾司佐匹克�。哼量┩Y構;一個手性中心，S-右旋體，具有很好的短效催眠作用，而左旋體無活性且易引起毒副作用。
25. 利培酮：口服吸收完全，體內代謝產物帕利哌酮和N-去烴基衍生物，均具有抗精神病活性，且半衰期比原藥長。
26. 對乙酰氨基酚中毒解救：谷胱甘肽或者乙酰半胱氨酸解毒。
27. 秋水仙堿：可控制尿酸鹽對關節造成的炎癥，用于痛風急性期。
28. 別嘌醇：抑制黃嘌呤氧化酶，抑制尿酸生成
29. 苯溴馬�。阂种颇I小管對尿酸的重吸收，促進尿酸排泄。
30. 溴己新(黏痰溶解劑)代謝生成氨溴索(作用更強)。
31. 沙美特羅：長效β2 受體激動劑
32. 色甘酸鈉：肥大細胞的穩定劑。
33. 噻托溴銨：含季銨藥效團，防止進入中樞機制。
34. 丙酸氟替卡松：17位β硫代羧酸酯具有活性，代謝成羧酸后無活性，能避免皮質激素的全身作用
35. 茶堿：黃嘌呤衍生物，抑制磷酸二酯酶，治療窗窄，須監測血藥濃度(TDM)。
36. 東莨菪堿：易進入中樞神經系統，是莨菪類生物堿中中樞作用最強的藥物。
37. 胺碘酮：結構與甲狀腺素類似，含有碘原子，影響甲狀腺素代謝。
38. 1,4二氫吡啶類藥物：遇光極不穩定，發生光催化的歧化反應，產生硝基苯吡啶和亞硝基苯吡啶衍生物(對人體極為有害)。
39. 非磺酰脲類胰島素分泌促進劑：對K+-ATP通道具有“快開”和“快閉”作用，起效迅速、作用時間短。使胰島素的分泌達到模擬人體的生理模式，即餐時胰島素升高，餐后回落，被稱為“餐時血糖調節劑”。
40. 噻唑烷二酮類胰島素增敏劑：吡格列酮。
41. 氧青霉烷類克拉維酸：是一種“自殺性”的酶抑制劑。
42. 四環素類抗菌藥物分子中的羥基、烯醇羥基和羰基在近中性條件下與金屬離子螯合。
43. 奧司他韋：流感病毒神經氨酸酶抑制劑，能有效阻斷流感病毒的復制過程。
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（編輯：廣東華圖）
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