2017年執業藥師考試《藥學專業知識一》試題及答案（完整版）

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　　最新更新：暫缺26-27，29-36，99-100，107-110，117

　　一、最佳選擇題(共40題，每題1分。每題的備選項中，只有1個最符合題意。)

　　1.氯丙唪化學結構名(　C　)

　　A.2-氯-N、N-二甲基-10H-苯并哌唑-10-丙胺

　　B.2-氯N、N-二甲基-10H-苯并噻唑-10-丙胺

　　C.2-氯N、N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺

　　D.2氯-N、N-二甲基-10H-噻嗪-10-丙胺

　　E.2氯-N、N-二甲基10H-哌嗪-10-丙胺

　　2.屬于均相液體制劑的是(　D　)

　　A.納米銀溶膠

　　B.復方硫磺先劑

　　C.魚肝油乳劑

　　D.磷酸可待因糖漿

　　E.石灰劑

　　3.分子中含有分羥基,遇光易氧化變質,需避光保存的藥物是(　A　)

　　A.腎上腺素

　　B.維生素A

　　C.苯巴比妥鈉

　　D.維生素B2

　　E.葉酸

　　4.下列藥物配伍或聯用時,發生的現象屬于物理配伍變化的是(　A　)

　　A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀

　　B.多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液配伍后,溶液逐漸變成粉紅至紫色

　　C.阿莫西林與克拉維酸鉀制成復方制劑時抗菌療效最強

　　D.維生素B12注射液與維生素C注射液配伍時效價最低

　　E.甲氧芐啶與磺胺類藥物制成復方制劑時抗菌療效最強

　　5.堿性藥物的解離度與藥物的pka,和液體PH的關系式為，某藥物的年pKa=84,在PH7.4生理條件下,以分子形式存在的比(　B　)

　　A.1%

　　B.10%

　　C.50%

　　D.90%

　　E.99%

　　6.膽固醇的合成，阿托伐他丁的作用機制是抑制羥甲基酰輔酶A抑制劑，其發揮此作用的必須藥效團是( D )

　　A.異丙基

　　B.吡多還

　　C.氟苯基

　　D.3,5-二羥基戊酸片段

　　E.酰苯胺基

　　7.手性藥物的對映異構體之間的生物活性上有時存在很大差別,下列藥物中,一個異構體具有麻醉作用,另一個對映異構體具有中樞興奮作用的是(　C　)

　　A.苯巴比妥

　　B.米安色林

　　C.氯胺酮

　　D.依托唑啉

　　E.普魯卡因

　　8.具有兒茶酚胺結構的藥物極易被兒茶酚-0-甲基轉移酶(cOMT)代謝發生反應。下列藥物中不發生COMT代謝反應的是(　E　)

　　9.關于將藥物制成膠囊劑的目的或優點的說法,錯誤的是(　C　)

　　A.可以實現液體藥物固體化

　　B.可以掩蓋藥物的不良嗅味

　　C.可以用于強吸濕性藥物

　　D.可以控制藥物的釋放

　　E.可以提高藥物的穩定性

　　10.關于輸液(靜脈注射用大容量注射液)的說法,錯誤的是(　B　)

　　A.靜脈注射用紡乳劑中,90%微粒的直徑應小于1pm

　　B.為避免輸液貯存過程中滋生微生物,輸液中應添加適宜的抑菌劑

　　C.滲透壓應為等滲或偏高滲

　　D.不溶性微粒檢查結果應符合規定

　　E.pH值應盡可能與血液的pH值相近

　　11.在氣霧劑中不要使用的附加劑是(　B　)

　　A.拋射劑

　　B.遮光劑

　　C.抗氧劑

　　D.潤滑劑

　　E.潛溶劑

　　12.用作栓劑水溶性基質的是(　B　)

　　A.可可豆脂

　　B.甘油明膠

　　C.椰油脂

　　D.棕櫚酸酯

　　E.緩和脂肪酸酯年真題

　　13.不屬于固體分散技術和包合技術共有的特點是(　C　)

　　A.掩蓋不良氣味

　　B.改善藥物溶解度

　　C.易發生老化現象

　　D.液體藥物固體化

　　14.根據釋藥類型,按生物時間節律特點設計的口服緩控釋制劑是(　A　)

　　A.定速釋藥系統

　　B,胃定位釋藥系統

　　C.小腸定位釋藥系統

　　D.結腸定位釋藥系統

　　E.包衣脈沖釋藥系統

　　15.微球具有靶向性和緩釋性的特點,但載藥量較小。下列藥物不宜制成(　E　)

　　A.阿霉素

　　B.亮丙瑞林

　　C.乙型肝炎疫苗

　　D.生長抑素

　　E.二甲雙胍

　　16.暫缺

　　17.地高辛的表現分布容積為500L，遠大于人體體液容積，原因可能是( D )

　　A.藥物全部分布在血液

　　B.藥物全部與組織蛋白結合

　　C.大部分與血漿蛋白結合，組織蛋白結合少

　　D.大部分與血漿蛋白結合，藥物主要分布在組織

　　E.藥物在組織和血漿分布

　　18.下列屬于對因治療的是( D )

　　A.對乙酰氨基酚治療感冒引起的發熱

　　B.硝酸甘油治療冠心病引起的心絞痛

　　C.嗎啡治療癌性疼痛

　　D.青霉素治療奈瑟球菌引起的腦膜炎

　　E.硝苯地平治療動脈引起的高血壓

　　19.治療指數表示( D )

　　A.毒效曲線斜率

　　B.引起藥理效應的化膿

　　C.量效曲線斜率

　　D.LD50與ED50的壁紙

　　E.LD5至ED95之間的距離

　　20.下列關于效能與效價強度的說法，錯誤的是( A )

　　A.效能和效價強度常用語評價同類不同品種的作用特點

　　B.效能表示藥物的內在活性

　　C.效能表示藥物的最大效應

　　D.效價強度表示可引起等效翻譯的劑量或濃度

　　E.效能值越大效價強度就越大

　　21.阿托品阻斷M膽堿受體而不阻斷N受體，提現了受體的性質是( B )

　　A.飽和性

　　B.特異性

　　C.可逆性

　　D.靈敏性

　　E.多樣性

　　22.作為第二信使的離子是哪個( D )

　　A.鈉

　　B.鉀

　　C.氯

　　D.鈣

　　E.鎂

　　23.通過置換產生藥物作用的是( A )

　　A.華法林與保泰送合用引起出血

　　B.奧美拉唑治療胃潰瘍可使用水楊酸和磺胺類藥物療效下降

　　C.考來烯胺阿司匹林

　　D.對氨基水楊酸與利福平合用,使利福平療效下降

　　E.抗生素合用抗凝藥療效增加

　　24.下列屬于肝藥酶誘導劑的是( D )

　　A.西咪替丁

　　B.紅霉素

　　C.利福平

　　D.利福平

　　E.胺碘酮

　　25.下列屬于生理性拮抗的是( B )

　　A.酚妥拉明與腎上腺素

　　B.腎上腺素拮抗組胺治療過敏性休克

　　C.魚精蛋白對抗肝素導致的出血

　　D.苯巴比妥導致避孕藥失效

　　E.美托洛爾對抗異丙腎上腺素興奮心臟

　　26.暫缺

　　27.暫缺

　　28.高血壓高血脂患者，服用藥物后，經檢查發現肝功能異常,則該藥物是( A )

　　A.辛伐他汀

　　B.纈沙坦

　　C.氨氯地平

　　D 維生素

　　E.亞油酸

　　29.暫缺

　　30.暫缺

　　31.暫缺

　　32.體現藥物入血速度和程度的是( B )

　　A.生物轉化

　　B.生物利用度

　　C.生物半衰期

　　D.腸肝循玫

　　E.表現分布溶積

　　33.暫缺

　　34.暫缺

　　35.暫缺

　　36.暫缺

　　37.地西泮的活性代謝制成的藥物是( B )

　　A.硝西泮

　　B.奧沙西泮

　　C.勞拉西泮

　　D.氯硝西泮

　　E.氯地西泮

　　39.在體內經過兩次羥基化產生生活物質的藥物是( E )

　　A.阿倫磷酸鈉

　　B.利塞膦酸鈉

　　C.維生素 D3

　　D.阿法骨化醇

　　E.骨化三

　　40.神經氨酸酶是存在于流感病毒表面的糖蛋白,為抗病毒藥物的作用靶點。神經氨酸酶可以切斷神經氨酸與糖蛋白的鏈接,釋放出病毒復制的關鍵物質唾液酸(神經酸)神經氨酸酶抑制劑能有效阻斷流感病毒的復制過程,發治流感的作用。從結構判斷具有抑制神經氨醺酶活性藥( D )

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（編輯：廣東華圖）