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2022執業藥師準考證打印入口已經開通！2022執業藥師報名成功的人員可以在2022年11月1日至4日登錄中國人事考試網“打印準考證”欄目下載打印準考證，并按照準考證上的要求在規定時間、地點參加考試。
特別提示：報考人員必須同時攜帶準考證和身份證件(與報名時一致)參加考試，缺少任一證件不得參加考試。
2022執業藥師準考證打印入口
執業藥師考試科目及考試題量
執業藥師職業資格考試分為藥學類、中藥學類兩個專業類別，每個專業類別均包括4個考試科目，各科目均為客觀試題。各科目采取單獨考試、單獨計分的考試形式。每科120題，每題1分，滿分為120分。題型包括A型題(最佳選擇題)、B型題(配伍選擇題)、C型題(綜合分析選擇題)和X型題(多項選擇題)。藥事管理與法規科目每道題的備選項為四個，其他科目每道題的備選項為五個。
藥學類考試科目：“藥學專業知識(一)”“藥學專業知識 (二)”“藥事管理與法規”“藥學綜合知識與技能”。
中藥學類考試科目：“中藥學專業知識(一)”“中藥學專業知識(二)”“藥事管理與法規”“中藥學綜合知識與技能”。
“藥事管理與法規”為藥學類和中藥學類共同考試科目。
參加全部科目考試的人員須在連續四個考試年度內通過全部科目的考試，免試部分科目的人員須在連續兩個考試年度內通過應試科目，方可取得資格證書。
考執業藥師有用嗎?
1、零售藥店主要管理者必須是執業藥師
國務院印發《“十三五”國家食品安全規劃》和《“十三五”國家藥品安全規劃》，《規劃》中提到，“所有零售藥店主要管理者具備執業藥師資格、營業時有執業藥師指導合理用藥。”
而截至2017年12月底，全國執業藥師注冊人數為408431人，目前，平均每萬人口執業藥師人數僅為3.0人，執業藥師市場缺口巨大。
2、新開藥店必須配備兩名執業藥師
2017年9月，合肥市食品藥品監督管理局印發《合肥市加強藥品零售企業監督管理暫行規定》，要求，自2017年10月1日起，新開藥店需要配備2名注冊到該藥店的執業藥師，且其工作單位應與《執業藥師注冊證》載明的執業單位一致，不得在其他企業兼職;經營范圍中有中藥飲片的，應配備執業中藥師。
這就意味著，開藥店必須配備執業藥師。在“十三五規劃”要求下，相信各地會相繼出臺相關規定，確保“一店一至兩名執業藥師”，市場對執業藥師的需求量將達到新高;而且目前我國執業藥師注冊數據看起來龐大，實際上缺口非常大!
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【執業藥師模擬試題練習】
1.關于藥品質量公告的說法，錯誤的是(A型題)
A.藥品質量公告主要是藥品質量抽查檢驗結果的通告
B.藥品質量公告可以指導藥品監督管理部門查處不合格藥品，對不合格藥品起到控制作用
C.藥品質量公告可以使社會公眾了解藥品質量狀況，引起公眾對藥品質量的關注和重視
D.藥品質量公告只能由國家藥品監督管理部門統一發布
1.【答案】D。解析：本題主要考查藥品質量公告。藥品質量公告由國家藥品監督管理部門和省級藥品監督管理部門公布。
[4～5]
A.注冊檢驗 B.指定檢驗
C.復核檢驗 D.抽查檢驗
4.疫苗類制品在每批產品上市銷售前或進口時，都應當通過批簽發審核檢驗，該檢驗屬于(B型題)
5.藥品監督管理部門為評價某類或一定區域藥品質量狀況而進行評價檢驗，該檢驗屬于(B型題)
[4～5]【答案】BD。解析：本題主要考查藥品質量監督檢驗的類型。指定檢驗是指國家法律或國家藥品監督管理部門規定某些藥品在銷售前或者進口時，必須經過指定藥品檢驗機構檢驗，檢驗合格的，才準予銷售的強制性藥品檢驗。評價抽驗屬于抽查檢驗的一種，評價抽驗是藥品監督管理部門為評價某類或一定區域藥品質量狀況而進行的抽查檢驗工作。
1.關于藥品標準的說法，錯誤的是(A型題)
A.在國家藥品標準沒有規定的情況下，中藥飲片必須按照省級中藥飲片炮制規范炮制
B.藥品應當符合國家藥品標準，藥品注冊標準不同于國家藥品標準的，按照國家藥品標準執行
C.企業標準只能作為企業的內控標準，各項指標均不得低于國家藥品標準
D.沒有國家藥品標準的新藥應當符合經國家藥品監督管理部門核準的藥品質量標準
1.【答案】B。解析：本題主要考查藥品標準。中藥飲片必須按照國家藥品標準炮制，國家藥品標準沒有規定的，必須按照省級藥品監督管理部門制定的炮制規范炮制;藥品注冊標準是指NMPA批準給申請人特定藥品的標準，藥品應當符合國家藥品標準和經國家藥品監督管理局核準的藥品質量標準。藥品注冊標準不得低于《中國藥典》的規定;企業標準只能作為企業的內控標準，各項指標全部不得低于國家藥品標準;沒有國家藥品標準的，應當符合經核準的藥品質量標準。
[2～4]
A.中國藥典 B.企業標準
C.藥品注冊標準 D.炮制規范
2.一般每五年修訂一次的國家藥品標準是(B型題)
3.由國家藥品監督管理局批準給申請人的特定藥品標準是(B型題)
4.可以由省級藥品監督管理部門制定的藥品標準是(B型題)
[2～4]【答案】ACD。解析：本題主要考查藥品標準�！吨袊幍洹肥菄宜幤窐藴实暮诵�，擁有最高的權威性，一般每五年修訂一次;藥品注冊標準是國家藥品監督管理部門批準給申請人特定藥品的質量標準;中藥飲片必須按照國家藥品標準炮制，國家藥品標準沒有規定的，必須按照省級藥品監督管理部門制定的炮制規范炮制。
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（編輯：廣東華圖）
