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1. 屬于Ⅰc類的抗心律失常藥物是:
A.奎尼丁 B.利多卡因
C.普羅帕酮 D.胺碘酮
E.維拉帕米
2. 與胺碘酮延長心室肌APD作用機制有關的主要離子通道是:
A.Na+通道 B.Ca2+通道
C.Mg2+通道 D.Cl-通道
E.K+通道
3. 胺碘酮的藥理作用是:
A.增加心肌耗氧量 B.明顯延長心肌不應期
C.增加心肌自律性 D.加快心肌傳導
E.收縮冠狀動脈
參考答案
1.【答案】C。解析:抗心律失常藥物的分類如下表,APD為動作電位時程,ERP為有效不應期。分類作用原理代表藥物:(鈉通道阻斷藥)Ⅰa類適度阻滯鈉通道,減慢傳導,延長復極(以ERP為著)奎尼丁、普魯卡因胺;Ⅰb類輕度阻滯鈉通道,傳導略減慢或不變,加速復極利多卡因、苯妥英;fc類明顯阻滯鈉通道,減慢傳導,對復極影響小普羅帕酮、氟卡尼;N類(β受體拮抗藥)阻斷心臟β受體,降低自律性、傳導性普萘洛爾;m類(延長apd藥)抑制多種鉀電流,延長復極(APD)和ERP胺碘酮;Ⅳ類(鈣通道阻滯藥)降低竇房結自律性,減慢房室結傳導性維拉帕米、地爾硫䓬。
2.【答案】E。解析:①心室肌細胞動作電位分為0、1、2、3、4期,動作電位時程(APD)主要由動作電位2期(平臺期)的長短決定,而2期主要由Ca2+內流、少量Na+負載及K+外流形成。胺碘酮可阻滯K+和Na+通道,減少K+外流和Na+負載,使心室肌細胞2期延長,從而延長動作電位時程(APD)。由于動作電位2期的離子機制主要由Ca2+內流及K+外流形成,而Na+負載所起作用較小,故本題最佳答案為E而不是A。②胺碘酮也可輕度阻滯Ca2+內流,此生理作用主要與降低竇房結自律性及減慢房室傳導有關,故不答B。胺碘酮不能阻止Mg2+、Cl-通道,故不答CD。
3.【答案】B。解析:①胺碘酮對心臟多種離子通道(如ⅠNa、ⅠCa(L)、ⅠK、ⅠK1、Ⅰ10)均有抑制作用,可降低竇房結、普肯耶纖維的自律性和傳導性,明顯延長動作電位時程(APD)和有效不應期(ERP),答案為B。②可非競爭性抑制α、β腎上腺素能受體,擴張血管平滑肌,擴張冠狀動脈、增加冠脈流量,減少心肌耗氧量。
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(編輯:廣東華圖)


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